Monday, November 22, 2010

Enhancer | 这一周在公共科学图书馆期刊

本å'¨å…¬å¸ƒçš„公共ç§'学图书馆遗传学确定了牛津大学å'Œç½—伯特吉福德阿里斯Katzourakis 10内源性逆转录病æ¯'是不是“遏制”双é"¾RNA的代表第一次内源性动物的基因组“。使ç"¨ä¸€ä¸ªåœ¨ç¡…片吉福德Katzourakis与分析这些内源性病æ¯'分子多个主机。遗传å'ŒåŸºå› ç»„ç "究“,才能把对的病æ¯'基因组å'ŒåŠ¨ç‰©æºæ€§èŒæ ªå¤åˆ¶ç­–ç•¥ï¼Œæ‰€æœ‰å·²çŸ¥çš„ç‰©ç§çš„é—ä¼ ç‰©è´¨ï¼Œâ€ä½œè€…å†™é",这表明作ç"¨â€œçš„æœ€é‡è¦çš„æ˜¯å¯è§ï¼Œåœ¨åŸºå› ä»ŽåŠ¨ç‰©ç—…æ¯'基因组前流的æ¼"变。 “

与å"æ°ç»¼åˆå¾å'ŒDNA分析成人平台,白血细胞芯片控制,在T细胞总数,ç "究者的ç"²åŸºåŒ–å"¥ä¼¦æ¯"亚大学医学中心å'Œä»–的同事们“å'现特定的基因ç"²åŸºåŒ–在DS,与已知基因之间的ç"²åŸºåŒ–或预测的淋巴细胞的å'育å'ŒåŠŸèƒ½æµ‹è¯•çš„ä½œç"¨å'Œå¤–å'¨è¡€æ·‹å·´ç»†èƒžè®¸å¤šä¸åŒçš„ç›'管下ç"²åŸºåŒ–之间的显着差异综合征亚硫酸氢é' çš„基因ç"²åŸºåŒ–敏感的设备å'Œå…«ä¸ªç„¦ç£·é…¸æµ‹åºæµ‹åºã€‚亚硫酸氢é' æµ‹åºè¯å®žï¼Œè¯¥åŸºå› ç"²åŸºåŒ–NOD2ç"¨æˆ·å/å"æ°ç»¼åˆç—‡ä¸ŽT细胞之间的控制CARD15说,这些ç"²åŸºåŒ–差异,作家,是“21三ä½"反åº"率往往较低功能。人ä½"细胞“

该ç§'学公共图书馆的最后报å'Šè¯´ï¼Œåœ¨æ³•国,波å°"多大学谢阁兰,ç "究人å'˜çš„è˜'菇双孢菇cox1基因是最长的线ç²'ä½"基因组å'Œçº¿ç²'ä½"剪接。最大的水åº"“为29 902个核苷酸长è˜'菇酸”认可内含保护å'Œå±•示,这使在真核ç"Ÿç‰©çº¿ç²'ä½"作为最大的集,一个奇怪的动态,第一组内含子“ cox1基因,作者写é"。

2型糖尿病卡目标DNAç"²åŸºåŒ–免疫数组å'Œå®ƒä»¬ä¹‹é—´çš„相äº'作ç"¨ç¡®è®¤epigenotype焦磷酸测序å'现,英国å'Œæ–°è¥¿å…°çš„ç "究人å'˜å'现,在妇女的2型糖尿病å'Œç"²åŸºåŒ–差异糖尿病患者的家庭护理“,ç"±æ ¸è‹·é…¸çš„CpG创建了现场协调风险-.单ä½"型驱动,”在一个7.7 kb的,高度保守的元素中指定的编码范围是ç"²åŸºåŒ–ç "究团队单倍ä½"特定的“组蛋白H3K4me1作为一个长期受社会各界的æ"¯æŒå°†å¾—到更好的æ"¹å–„表示赞赏。”团队表示,他们的ç "究表明,SNP数据整合产ç"ŸGWASçš„ç"²åŸºåŒ–与基因型epigenomic秘密的epigenotype复杂的疾病。

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