Supplements | Complementos Alimenticios, Recordó

Gaspari Nutrition Company, 575 Prospect Street, Suite 230, Lakewood, Nueva Jersey, anunció hoy la puesta en práctica de un retiro voluntario a los nacionales de todos los lotes de productos de la compañía suplemento dietético llamado Novedex XT que es la comercialización de "crecimiento natural de la producción de testosterona, incluyendo 3.17 - una etiocholetriene, sino también para reducir la pobreza, aromática contra conocidas.

Gaspari Nutrición llevada a cabo por la organización de EE.UU. y representantes de la droga, 3.17 - una etiocholetriene no cumplen con la definición de ingredientes y productos alimenticios en los Estados Unidos han violado las disposiciones de la federal sobre el consumo de Power dijo que el nivel de recuerdo, de drogas y Cosméticos.

En el contexto de la utilización de los efectos secundarios anti-aromatasa pueden ser: reducir el ritmo de maduración ósea y el crecimiento, la reducción de la producción de espermatozoides, infertilidad, comportamiento agresivo, insuficiencia renal suprarrenales, o la disfunción hepática. Hígado, riñón, glándulas suprarrenales, enfermedad de la próstata o de los consumidores tienen un mayor riesgo de efectos secundarios no deseados. Gaspari recibido ningún evento adverso serio más de cinco años de comercialización Novadex XT.

Novedex XT cuenta con distribuidores nacionales e internacionales, mayoristas, minoristas y vende directamente a los consumidores, pero Gaspari Nutrición 4 de octubre de detener las ventas nacionales. Los productos son en botellas de color azul, vende sombrero negro, con el 60o

Novedex XT consumidores ya no tienen que usarlo. Si los consumidores de los efectos secundarios de gravedad, el consumo de este producto debe buscar atención médica inmediata. Efectos secundarios o experiencia del uso de los problemas de la calidad del producto puede Gaspari Nutrición y la FDA de EE.UU. informó Www.fda.gov se inserta en el sistema de notificación de MedWatch Negro / report.htm electrónico de notificación de información MedWatch procedimientos adversas de acuerdo con los Estados Unidos en www casa. fda.gov FDA MedWatch Formularios 3500 y Presentación de Informes / getforms.htm disponibles y de fax, 1-800 - EE.UU. FDA - 0178a

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